松田 由喜子

所属

分子生物科学部(バイオサンプル研究センター兼務)
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研究員について

2019年11月に放影研に研究員として着任しました。現在は、放射線により誘発される体細胞変異と発がんに焦点を当てた研究を行っています。マウスモデルを用いて、放射線により造血幹細胞に誘発される体細胞変異の研究と、酸化ストレス応答による放射線誘発変異及び発がんに対する防御作用の研究を行っています。放影研着任前は、広島大学原爆放射線医科学研究所・分子疫学研究分野にて神経疾患の分子遺伝学的及び病態生理学的特徴に関する研究を行ってきました。

学歴

1999
Ph.D.(医学)大阪大学
1995
M.S.(医科学)大阪大学
1993
B.Sc.(工学)大阪大学

職歴

放射線影響研究所
  • 2019-現在

    分子生物科学部 研究員

広島大学
  • 2018-現在

    原爆放射線医科学研究所 分子疫学研究分野 研究員

  • 2015-2018

    原爆放射線医科学研究所 分子疫学研究分野 日本学術振興会特別研究員(RPD)

  • 2014-2015

    原爆放射線医科学研究所 分子疫学研究分野 特任助教

主な研究論文

Matsuoka T, Yamasaki M, Abe M, Matsuda Y, Morino H, Kawakami H, Sakimura K, Watanabe M, Hashimoto K. Kv11 (ether-à-go-go-related gene) voltage-dependent K+ channels promote resonance and oscillation of subthreshold membrane potentials. J Physiol. 2021 Jan; 599(2):547-569.
Hara N, Morino H, Matsuda Y, Satoh K, Hashimoto K, Maruyama H, Kawakami H. Zonisamide can ameliorate the voltage-dependence alteration of the T-type calcium channel Cav3.1 caused by a mutation responsible for spinocerebellar ataxia. Mol Brain. 2020 Nov 26; 13(1):163.
Kume K, Takata T, Morino H, Matsuda Y, Ohsawa R, Tada Y, Kurashige T, Kawakami H. The first Japanese case of primary familial brain calcification caused by an MYORG variant. J Hum Genet. 2020 Oct; 65(10):917-920.
Kume K, Morino H, Miyamoto R, Matsuda Y, Ohsawa R, Kanaya Y, Tada Y, Kurashige T, Kawakami H. Middle-age-onset cerebellar ataxia caused by a homozygous TWNK variant: a case report. BMC Med Genet. 2020 Mar 31; 21(1):68.
Matsuda Y, Morino H, Miyamoto R, Kurashige T, Kume K, Mizuno N, Kanaya Y, Tada Y, Ohsawa R, Yokota K, Shimozawa N, Maruyama H, Kawakami H. A biallelic mutation of HSD17B4 induces middle-age-onset spinocerebellar ataxia. Neurol Genet. 2020 Jan 16 ;6(1):e396.
Kurashige T, Morino H, Matsuda Y, Mukai T, Murano T, Toko M, Kume K, Ohsawa R, Torii T, Tokinobu H, Maruyama H, Kawakami H. Retinitis pigmentosa prior to familial ALS caused by a homozygous cilia and flagella-associated protein 410 mutation. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 Feb; 91(2):220-222.
Tada Y, Kume K, Matsuda Y, Kurashige T, Kanaya Y, Ohsawa R, Morino H, Tabu H, Kaneko S, Suenaga T, Kakizuka A, Kawakami H. Genetics screening for potassium channel mutations in Japanese autosomal dominant spinocerebellar ataxia. J Hum Genet. 2019 Apr; 65(4):363-369.
Kume K, Morino H, Komure O, Matsuda Y, Ohsawa R, Kurashige T, Kanaya Y, Tada Y, Kawakami H. C-terminal mutations in SYNE1 are associated with motor neuron disease in patients with SCAR8. J Neurol Sci. 2019 Jul 15; 402, 118-120.
Morino H, Matsuda Y, Muguruma K, Miyamoto R, Ohsawa R, Ohtake T, Otobe R, Watanabe M, Maruyama H, Hashimoto K, Kawakami H. A mutation in the low voltage-gated calcium channel CACNA1G alters the physiological properties of the channel, causing spinocerebellar ataxia. Mol Brain. 2015 Dec 29; 8:89.
Morino H, Pierce SB, Matsuda Y, Walsh T, Ohsawa R, Newby M, Hiraki-Kamon K, Kuramochi M, Lee MK, Klevit RE, Martin A, Maruyama H, King MC, and Kawakami H. Mutations in Twinkle primase-helicase cause Perrault syndrome with neurologic features. Neurology. 2014 Nov 25; (83(22)),2054-2061.

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